
Η ΑΚ προέρχεται από την αραχνοειδή μήνιγγα του εγκεφάλου (πολύ λεπτή μεμβράνη «σαν ιστός αράχνης», περιβάλλει τον εγκέφαλο).
Η αραχνοειδής μήνιγγα βρίσκεται στο εξωτερικό μέρος τη χοριοειδούς μήνιγγάς.
Σε μερικές περιπτώσεις η μεμβράνη, η μήνιγγα αυτή αναδιπλώνεται και δημιουργείται κύστη με περιοχόμενο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.
Η ΑΚ αποτελεί αναπτυξιακή ανωμαλία στην ενδομήτρια ζωή και συνήθως εδράζεται στον κροταφικό λοβό.
Συνήθως η ΑΚ είναι σταθερή σε μέγεθος. Μπορεί με βίαιο χτύπημα κεφαλιού να προκληθεί αιμορραγία εντός την ΑΚ από ρήξη αγγείου.
Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις ΑΚ με προοδευτική ή και αιφνίδια αύξηση των διαστάσεων της αλλά και αυτόματη υποστροφή ΑΚ.
Οι κυριότεροι θεωρητικοί μηχανισμοί – θεωρίες για εξήγηση της μεγένθυσης της ΑΚ είναι οι εξής :
Υπάρχοντα στοιχεία υποστηρίζουν την εκκριτική δραστηριότητα του τοιχώματος της ΑΚ.
Το εσωτερικό μέρος της ΑΚ ομοιάζει με υποσκληρίδιο νευροθήλιο και νευροθήλιο αραχνοειδών λάχνων.
Η σταθερότητα μεγέθους της ΑΚ αλλά και η υποστροφή που εμφανίζει αυτή, μερικές φορές δηλώνει ότι η παραγωγή του υγρού που περιέχεται στην ΑΚ, δεν είναι συνεχής με πιθανότητες εμπλοκής και άλλων μηχανισμών στον ρυθμό παραγωγής του υγρού.
Μεγάλες ΑΚ εμφανίζουν τα εξής συμπτώματα :
Πολύ συχνά τη ανεύρεση των ΑΚ γίνεται τυχαία, κατά την εκτέλεση αξονικής ή μαγνητικής τομογραφίας για άλλους λόγους.
Η ΑΚ χωρίς συμπτώματα δεν χρειάζεται θεραπεία.
ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΑΚ
Οι ΑΚ αντιπροσωπεύουν ποσοστό 2,6% των ασθενών με ημικρανίες.
Οι ΑΚ βρίσκονται στην κροταφική περιοχή στο 75% αυτών των περιπτώσεων.
ΑΙΤΙΑ ΑΚ
Ακριβής αίτια σχηματισμού ΑΚ δεν είναι γνωστά. Πιστεύεται ότι ΑΚ είναι αναπτυξιακές δυσμορφίες που προκύπτουν από μη εξηγήσιμη διάσπαση ή απόσχιση από την αραχνοειδή μεμβράνη.
Υπάρχει διχογνωμία στον ιατρικό κόσμο κατά πόσον οι ΑΚ είναι κληρονομικές και αν θα έπρεπε να διαχωριστούν από τις δευτεροπαθής κύστες.
Παρατηρήσεις αναφέρουν ότι ΑΚ εμφανίζονται στο σύνδρομο Marfan – Αραχνοειδίτιδα - αγενεσία μεσολοβίου.
Σύνδρομο Martan : Bernard-Jean Antomin Marfan Γάλλος Ιατρός (1858–1942).
Κληρονομική διαταραχή συνδετικού ιστού, οστών, μυών, συνδέσμων, σκελετικών δομών 1άτομο/7.500.
Το σύνδρομο Marfan προκαλεί διάταση της αορτής.
Η νόσος προκαλείται από διαταραχή ινιδίνης στην εξωκυττάριο θεμέλιο ουσία.
Επί συμπτωματικής ΑΚ η χειρουργική θεραπεία που επιτελείται περιλαμβάνει :
Ref. : - Merck Man 18th ed.
- Σαβ Μαλλιά Κριαρά Αρ-Κιν. 2013